Os medicamentos brasileiros são registrados na ANVISA, por sua Gerência-Geral de Medicamentos, GGMED, juntamente com a sua Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos, CMED, que atua na autorização de funcionamento dos laboratórios farmacêuticos e demais empresas da cadeia farmacêutica, bem como pela regulação de ensaios clínicos e da base dos preços.

A Legaliza Registros conhece todos os procedimentos para registros de medicamentos junto à vigilância sanitária e suas gerências, sempre adotando boas práticas nos processos visando a agilidade e precisão de cada etapa. Além disso, a Legaliza encontra-se próxima à sede da ANVISA, o que facilita o trâmite das fases do registro, bem como do pedido de patentes relacionados a produtos e processos farmacêuticos, atuando também com o Instituto Nacional da Propriedade Industrial, INPI.

Nossa equipe trabalha com alterações de registros, controle de qualidade, análises físico-químicas e microbiológicas, orienta sobre biodisponibilidade relativa e bioequivalência. Orienta a produção de bulas, rótulos e cartuchos. Além disso, providencia liberação de licenças de Importação e dá atendimento e arrecadação eletrônicos, tudo para que nossos clientes contem com serviços de qualidade.